罕见病用药尤其令人头疼，由于这些药物的市场较小，每名患者需要支付高昂的药价。
据加拿大《环球邮报》(the Globe and Mail)报道，在加拿大，使用Elaprase治疗罕见遗传病“亨特综合征”(Hunter Syndrome)每年要花费40万美元，有些省政府只能通过补贴药厂来满足患者需求。
加拿大国会议员提出法案，要求创办一个基金，同时规范孤儿药的获取途径。但这并不能解决最尖锐的问题，即年消费高达6位数的天价药是否值这个价。安大略卫生部发言人指出，国家药物审核组(national drug review group)已得出结论：仅缓解症状的药物不应该开天价。这位发言人在给《环球邮报》的电子邮件中称，政府的资助毕竟有限，不可能为所有治疗买单，至于“是否资助Elaprase还需要更多证据和信息来做出决定。”
（责任编辑：姚青）
